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森貝伽生物:雞紅細胞制備與常見問題Q&A


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雞的采血

01、心臟采血  

雞右側(cè)臥自然保定,從膝關(guān)節(jié)稍前下方處垂直地面進針采血。

要點:

(1)采血前雞盡可能處于自然狀態(tài)。

(2)垂直地面進針:刺入正確時,松開注射器,會看到注射器隨心臟的自然跳動。

(3)先把針全部刺入,如采不出,可以一邊向上提注射器,一邊采血,注意向上提注射器時速度要慢。


02、翅靜脈采血   

(1)捏住近心端,讓翅靜脈臌起。

(2)針頭斜面向上,小角度刺入翅靜脈中,待出現(xiàn)回血時,松開近心端,固定好針頭進行采血即可。



雞紅細胞如何制備?


以1%雞紅細胞為例

把采集過動物血液的采血管依次放入卡套內(nèi),并將放置于離心機對角線的兩個卡套配平,使其重量相同(相差不超過0.2g),低溫離心機4000r/min,離心10分鐘。離心機的使用參照離心機的操作規(guī)程。


1、清洗紅細胞

1.1   于超凈臺內(nèi)采集上清液置于無菌血清瓶中即為血漿(不同的抗凝劑需做好標記),-20℃冷凍保存于固定區(qū)域


1.2   小心吸取紅細胞上方的白細胞層,并棄去。


1.3   在每根吸除過白細胞的采血管中,加入和壓積紅細胞等體積的無菌1×PBS,并輕輕吹打混勻。


1.4   將混勻好的紅細胞懸液轉(zhuǎn)至15ml無菌離心管中,低溫離心機2000r/min離心10分鐘。


1.5   吸取上清液并棄去。


1.6   加入和壓積紅細胞等體積的無菌1×PBS,并輕輕吹打混勻。低溫離心機2000r/min離心10分鐘。重復(fù)1.5-1.6步驟一次,吸取上清液并棄去即為紅細胞原液。


2、制作紅細胞懸液
根據(jù)所需的紅細胞百分比濃度,在血清瓶中加適量2-8℃保存的阿氏液和紅細胞原液,制成1%的雞紅細胞懸液。

保存方法


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   (1%雞紅細胞保存條件:2-8℃,30天)



  注意事項:

  • 注意不要凍融

  • 每天需上下輕輕顛倒混勻

  • 注意無菌操作

  • 2-8℃保存,盡快使用

  • 盡量避免劇烈震蕩


常見問題


1、 什么是溶血?
溶血,即血液中紅細胞因為內(nèi)外界各種原因破裂,血紅蛋白溢出,導(dǎo)致血清、血漿由淡黃色變?yōu)檠t色。實驗過程中如果發(fā)生溶血現(xiàn)象,盡可能重新采血,因為溶血樣本可能會對血液中的一些生化指標和激素含量產(chǎn)生影響。但若無法重新采血,只能根據(jù)自身需要測量的指標,將溶血與非溶血樣本進行對照試驗,判斷是否有影響,如果無影響,即可使用溶血樣本進行試驗。


2、 如何判定溶血?
一般采用觀察靜置或離心后的標本來判斷是否溶血。

【全溶血】溶液澄明,紅色,管底無紅細胞殘留

【部分溶血】溶液澄明,紅色或棕色,底部有少量紅細胞殘留;鏡檢紅細胞稀少或變形?

【不溶血】紅細胞全部下沉,上清液體無色澄明;鏡檢紅細胞不凝聚

【紅細胞凝聚】溶液中有棕紅色或紅棕色絮狀沉淀,振搖后不分散


3、哪些問題會導(dǎo)致溶血?

1、由于抽血困難,采血時定位進針不準、針尖在血管中探來探去造成血腫等而發(fā)生溶血。

2、注射器和針頭連接不緊,采血時空氣進入,或動物緊張導(dǎo)致血流不暢,抽血時間過長,都會導(dǎo)致血標本中混有泡沫,這種混有泡沫的血標本,放置一定時間后泡沫破裂或迅速干燥,造成血細胞破壞而發(fā)生溶血。

3、血標本在運輸過程中(或離心前)過度振蕩或儲存不當。

4、不合格的塑料制品會因聚合不完全而具有毒性,這種毒性可造成溶血。

5、試管質(zhì)量粗糙。

6、抽血消毒時,酒精未干就進行抽血。

7、操作過程中,可能引入的動物的毛發(fā),而導(dǎo)致溶血。

8、盡量不要收集注射器推到最后的血,也不要使勁擠壓注射器。



4、雞紅細胞有核嗎?
 有細胞核。人和哺乳類的紅細胞是無核的,而鳥類、兩棲類、魚類的紅細胞是有核的。人的紅細胞本來也有核的,是在后來發(fā)育過程中才失去核的。


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(雞紅細胞鏡下圖)




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